瘦瘦针大战！诺和诺德Wegovy高剂量版4月上市 迎战礼来Zepbound

美国食品药物管理局 (FDA) 正式批准丹麦製药大厂诺和诺德 (Novo Nordisk)(NVO-US) 减重药物 Wegovy 更高剂量版本，为 7.2 毫克，协助公司在减重药市场中对抗主要竞争对手礼来(Eli Lilly) (LLY-US)，争取流失的市占率。

诺和诺德表示，计划于 4 月推出新剂量版本，并将其定位为强化竞争力的关键产品，以对抗礼来推出的减重药 Zepbound。后者已被证实在减重效果上优于 Wegovy 目前标準 2.4 毫克剂量，并迅速成为医师与患者的优先选择，即便上市时间晚于 Wegovy，仍成功巩固礼来在减重药市场的领先地位。

临床数据显示，在一项为期 72 週的第三期试验中，7.2 毫克剂量的 Wegovy 可使肥胖患者平均减重 20.7%，相较之下，标準剂量的平均减重幅度约为 15%。此外，在另一项针对同时患有肥胖与 Type 2 Diabetes 的第三期试验中，高剂量 Wegovy 亦达到平均 14.1% 的减重效果，而糖尿病患者通常较难达成显着减重。

诺和诺德美国医疗负责人 Jason Brett 表示，新剂量将显着提升产品竞争力，缩小与竞品之间的差距，同时也为未达减重目标的患者提供更多治疗选择。

此次批准亦是 FDA 在其全新国家优先审查凭证计画下核准的首个 GLP-1 类药物。该计画于去年 6 月启动，旨在将特定药品的审查时间缩短至 1 至 2 个月，以支持符合美国国家健康优先事项的企业。

随着减重药市场竞争日益激烈，诺和诺德透过推出更高剂量产品试图夺回优势，市场关注其能否在疗效差距缩小后，重新吸引医师与患者回流，对抗 Eli Lilly 持续扩大的影响力。