Acadia 阿兹海默症新药二期未达主要终点，股价续挫、仍计画推进三期

Acadia Pharmaceuticals 股价在阿兹海默症精神病候选药 remlifanserin 第二期实验结果公布后持续走弱，25 日再度下跌，延续前一交易日的重挫走势。市场反应反映投资人对这项关键研发计画的疗效前景转趋保守。

公司之前公布 RADIANT 第二期资料，remlifanserin 的 60 毫克每日一次剂量在主要评估指标虽较安慰剂表现更佳，但六週时仍未达统计显着；30 毫克剂量则几乎没有明显改善。不过，60 毫克剂量在一项次要指标表现较佳，且疗效差距在试验期间持续扩大。

安全性方面，药物表现相对稳定，与安慰剂相比，不良事件、严重不良事件与停药比例相近，未见 QT 延长讯号，也没有对运动功能或认知造成明显负面影响，亦未出现死亡案例。

儘管主要终点失利，Acadia 仍表示将持续推进两项进行中的第三期实验，并调整开发策略，移除 30 毫克剂量组，只保留 60 毫克方案。公司预定 11 月举行的阿兹海默症临床实验会议，公布详细疗效与安全性资料。

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（首图来源：Acadia Pharmaceuticals）