巨生医获SelectUSA医疗科技组金牌 启动美国A轮募资目标1000万美元

巨生医 (6827-TW) 旗下自主开发奈米微粒技术平台的细胞治疗产品 MPB-2354(RegenTrace) 在 2026 SelectUSA Investment Summit 中，获得医疗科技组金牌，执行长王先知今 (19) 日指出，此次获奖为公司国际布局的重要里程碑，今年将在美国成立子公司，启动 A 轮募资，目标募资 1000 万美元。 

巨生医指出，旗下自主开发奈米微粒技术平台的细胞治疗产品 RegenTrace 除获得 2026 SelectUSA Investment Summit 医疗科技组金牌，也在国际细胞治疗协会 (ISCT)2026 年会中发表相关成果。该产品结合奈米氧化铁，以及异体脂肪干细胞 (ADSC)，解决包括细胞在体内的分布位置、存活时间与治疗后动态变化等三大挑战。 

市场布局方面，巨生医表示，RegenTrace 首波锁定美国约 74 万名严重下肢缺血 (CLI) 患者，尤其聚焦约 23% 无法接受传统手术或血管内重建治疗的 No-option CLI 患者。 

巨生医进一步指出，其 RegenTrace 创新疗法预估定价区间约为 1 至 8 万美元之间，在治疗成本与临床效益上具潜在优势，有望提供更具成本效益的治疗选择，并提升保险支付导入意愿，未来市场潜力上看数亿美元规模。 

王先知表示，此次获奖有助公司加速美国、国际市场拓展与临床合作布局，目前已接获多家美国加速器的洽谈邀请，并与多个州政府、创投与临床 KOL 建立初步合作关係。 

王先知进一步提到，目前也已完成美国 FDA 临床 1/2a 的 Pre-IND 沟通，预计明年启动临床试验，后续规划成立美国子公司，并启动 A 轮募资，目标募资 1000 万美元，用于完成临床试验，募资对象锁定专注生技的 VC 或天使投资人。 

另一核心产品肝癌 MRI 显影剂 MPB-1523 方面，巨生医于 5 月 15 日收到美国 FDA 会议记录，该产品的製造规範与临床试验设计获 FDA 高度认同，双方已就临床三期试验方案达成共识，有望于 2 年内完成临床三期试验。同时，巨生医也预计启动新一轮募资，以完成 MPB-1523 的临床三期试验。