泰宗泌尿道感染新药授权予美国子公司 可获授权金7.5亿美元
泰宗 (4169-TW) 今 (2) 日宣布，将旗下治疗反覆性泌尿道感染 (rUTI) 新药 U101，授权给 100% 持股的美国子公司，授权总金额为 7.5 亿美元。泰宗指出，未来将依产品开发及商业化等各项里程碑，由美国子公司分阶段支付授权金给母公司。
泰宗指出，目前 U101 于国内 18 家医学中心执行临床三期试验，预计收纳 348 位受试者，进行为期 6 个月的疗效及安全性评估，预计今年第三季进行期中分析。
泰宗表示，此次授权确立 U101 产品价值，美国子公司也开始针美国 FDA 谘询会议结果，进行临床三期的申请与执行。未来美国子公司将作为 U101 晚期开发及商品化的全球布局，统筹 U101 在美国及其他国际市场的临床试验、商务开发、国际授权与策略募资，有望提升与国际药厂、创投机构的合作效率，加速产品商业化。
泰宗进一步提到，美国子公司将成为未来产品线进入国际市场的重要跳板，除 U101，母公司其他研发专案，以及旗下核酸新药研发公司开发中的创新产品，皆可藉此推动海外临床与授权。
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