国邑*授权伙伴增加L606投入 预期下半年研发费用增两倍
国邑*(6875-TW)今(14)日表示，授权伙伴Liquidia公布最新研发进展，Liquidia于上半年逐步增加投入L606的临床试验，预期下半年整体研发费用为上半年2倍，2027年将进一步增加，加速全球三期Re-Spire收案。
国邑*指出，Liquidia第二季单季投入Re-Spire专案约新台币3.5亿元，较第一季增加近1倍，且单季投入金额已超越去年上半年总额。Liquidia表示，因应L606全球临床三期试验Re-Spire持续收案及多项试验陆续启动，预期今年下半年研发费用将为上半年的2倍，并在2027年进一步提升。
Liquidia也规划，将同时推进L606的3项临床试验，包括延续美国开放标籤试验、针对肺间质性疾病相关肺高压(PH-ILD)的全球第三期试验Re-Spire，以及针对费动脉高压(PAH)的右心血流动力学试验TRECOR，预计2027年半年启动TRECOR试验。
L606为国邑*自主研发的微脂体长效吸入剂型，透过授权伙伴Liquidia负责临床开发与后续商业化。目前L606全球临床三期试验已进入收案阶段，产品耐受性、剂量达成与长效特性正接受临床验证，Liquidia执行长Roger Jeffs对于全球三期Re-Spire试验具高度信心。
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